クエン酸シルデナフィル、微結晶性セルロース、ポリビニルピロリドンタルカム、クロスカルメロースソディウム、塩酸マグネシウム、乳糖

ラベックスは勃起障害、糖尿病、肥満患者、また前立腺切除術や脊髄外傷後の治療目的として使用されます。

当商品は勃起を発動させることを目的とした治療薬ではありません。性行為の際に性的刺激を得ることで勃起状態を維持するためのものです。

使用前に必ずラベックスの成分内容を確認し、特に過敏患者は医師との相談の上服用されることをお勧めします。また、有機硝酸塩を定期的、及び継続的に使用し ている方にはラベックスの投与は禁止されています。

下記の症状をお持ちの方に対する、クエン酸シルデナフィルの安全性・効果・効能についての臨床データはありません：

安静性低血圧患者、網膜色素変性症患者・発作・脳卒中・脳梗塞・心筋梗塞を患った経験のある方、または過去6か月以内に生命に危険性のある不整脈患者、遺伝性変性疾患、既存の循環器疾患、心疾患、心臓血管疾患は性的行為時、心臓病リスクを負う可能性があります。

また、他に血圧降下剤の投薬などを受けている場合、クエン酸シルデナフィルとの併用は危険です。クエン酸シルデナフィルは、血管拡張作用により血圧を下げる特性を持っています。

ラベックスには次のような疾病を持った患者にも有効な可能性があります。低血圧症　鎌状赤血球貧血、多発性骨髄腫、白血病等、さらに出血性疾患患者、胃潰瘍患者のクエン酸シルデナフィル服用に対する安全性は不明です。

*服用の際に、何らかの疾病をお持ちの方やほかのお薬を処方されている方は、必ず服用前に医師へ必ず相談し、本薬品の特徴、副作用、併用禁忌などを把握した上で正しく容量を守ってください。

ラベックス は経口薬です。投与量50mgを性行為の1時間前に摂取することをお勧めします。投与の限度量は最大100mgまでとし、1日1回服用します。

高齢者は、 最初の投与量は25mgをお勧めします。肝臓・腎臓機能障害患者への投与は初期25mgの服用をお勧めします。治療効果により、投与量は100mgに増量または25mgに減量して下さい。ラベックスは18歳未満の服用は禁忌です。

臨床検査時にめまい、視覚異常等の現象が確認されていますので、使用される患者は厳重注意の上処方箋に従い正しく服用して下さい。

直射日光を避け、乾燥した場所で25度以下で保存をするようにしてください。
有効期限２年間